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国药控股宁德有限公司福安防疫物资设备采购项目询价公告

2021-03-07 19:17:22浏览: 评论: 来源:中国采购招标网   

一、项目基本情况

项目编号:FJZMTZB(ZX)2021-008

项目名称:国药控股宁德有限公司福安防疫物资设备采购项目

采购方式:询价

预算金额:687.7400000 万元(人民币)

最高限价(如有):687.7400000 万元(人民币)

采购需求:

合同包

品目号

采购标的

数量

品目号预算

允许进口

合同包预算

询价保证金

1

1-1

便携式呼吸机

9台

900000.00

4515000

45000

1-2

除颤仪

2台

300000.00

1-3

便携式彩超

7台

2100000.00

1-4

荧光定量PCR仪

1台

190000.00

1-5

吸引器(电动)

1台

25000.00

1-6

高流量湿化治疗仪

20台

1000000.00

2

2-1

全自动生化分析仪

1台

150000.00

1848000

18000

2-2

尿液有形成分分析仪

1台

198000.00

2-3

核酸提取仪

1台

390000.00

2-4

体温检测仪器(全自动红外线成像仪器)

3台

60000.00

2-5

肺功能检测仪

15台

690000.00

2-6

血氧饱和度仪

45个

360000.00

3

3-1

便携式心电监护仪

5台

100000.00

514400

5000

3-2

空气消毒机

10台

200000.00

3-3

多功能病床(电动病床)

8台

214400.00

 

合同履行期限:合同签订后 (30) 天内交货

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

详见招标文件

3.本项目的特定资格要求:供应商的资格要求:(1)法定条件:符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。明细 描述a1投标函 a2单位负责人授权书 a3法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明 投标人是企业或个体工商户的,则提供工商部门注册的有效的营业执照复印件;投标人是事业单位的,则提供有效的“事业单位法人证书”复印件;投标人是非企业专业服务机构的,则提供执业许可等证明材料;投标人是自然人的,则提供自然人的身份证明复印件a4财务状况报告 提供会计师事务所出具的上一年度或上一季度财务审计报告,至少包括“资产负债表、利润表、现金流量表”;或者提供开户许可证和投标截止时间前六个月内基本开户银行出具的资信证明;或者提供财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函a5依法缴纳税收的相关材料 提供投标截止时间前六个月任一个月的依法缴纳税收的凭据;或者提供依法免税的相应证明文件a6依法缴纳社会保障资金的相关材料 提供投标截止时间前六个月任一个月的依法缴纳社会保障资金的凭据;或者提供依法不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件a7具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的材料 由招标人根据采购需求在第一章“资格要求特定条件”中详细列明a8参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明 "1、“重大违法记录”指报价供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚。2、无法提供有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,也应对近三年无行贿犯罪记录进行声明。3、纸质响应文件正本中的本声明应为原件。※报价供应商应按照询价文件第六章规定提供。"a10信用信息查询结果 a11投标保证金 a9检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函(若有) "1、未提供行贿犯罪档案查询结果或查询结果表明报价供应商有行贿犯罪记录的,响应无效。2、无法提供有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,也应对近三年无行贿犯罪记录进行声明。3、告知函应在有效期内且内容完整、清晰、整洁,否则响应无效。4、有效期内的告知函复印件(含扫描件)及符合询价文件第六章规定的打印件(或截图),无论内容中是否注明“复印件无效”,均视同有效。5、无法获取有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,应在a8《参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明》中对近三年无行贿犯罪记录进行声明。※报价供应商应按照询价文件第六章规定提供。"(2)特定条件:??包:1、包2、包3明细 描述1、招标文件规定的其他资格证明文件 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。2、招标文件规定的其他资格证明文件 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效)。(3)是否接受联合体报价:不接受※根据上述资格要求,响应文件中应提交的:“供应商的资格及资信证明文件”详见询价通知书第六章。

三、获取采购文件

时间:2021年03月08日 至 2021年03月10日,每天上午8:00至14:00,下午12:00至21:00。(北京时间,法定节假日除外


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联系人:王鑫
手机:18211055457
电话:010-89940160
邮箱:kefu@cgbidding.com
QQ:3492096196
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