九〇三医院高端便携式彩超诊断系统项目公开招标公告

项目概况

高端便携式彩超诊断系统招标项目的潜在投标人应在四川省绵阳市绵山路64号华庭酒店3楼获取招标文件，并于2021年12月28日9点30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

1. 项目编号：0747-2161SCCMY796

2. 项目名称：高端便携式彩超诊断系统

3. 预算金额：200.00万元（人民币） 

4. 最高限价：200.00万元（人民币） 

5. 采购需求：

（1）简要技术要求：便携高集成彩色多普勒超声诊断系统，主要用于血管、小器官、骨骼肌肉、神经、经食道等方面的临床诊断和科研教学工作。具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。具体要求详见招标文件第五章。

（2）是否允许进口产品投标（货物类适用）：本项目允许进口产品投标。

（3）交货地点：九〇三医院采购人指定地点。

6. ★合同履行期限：合同签订生效后，2个月内完成全部货物的交付及安装调试。

7. 本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

3.1 截止至投标截止时间，供应商不得为“信用中国（）”网站中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为（）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；

3.2 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目的投标；
    3.3 本项目参加政府采购活动的供应商在前3年内不得具有行贿犯罪记录；

3.4 被列入中国工程物理研究院不良行为记录名单（被禁止参加的）的供应商及其法定代表人名下的其他企业在禁止期内不得参加本次釆购活动。（法定代表人名下的其他企业是指：其担任法定代表人的其他企业，及其个人持股比例在30%及以上的企业。）

3.5按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》等规定：所投产品若属于医疗器械，按照相关规定提供以下资质证书：

①参加投标的供应商为生产企业（或医疗器械注册人）的提供医疗器械生产许可证（进口产品不适用）、所投产品的医疗器械注册证；

②参加投标的供应商为经销商的提供本单位的医疗器械经营备案凭证、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品不适用）、所投产品的医疗器械注册证。

注：“医疗器械注册人或者生产企业不在其住所或者生产地址销售医疗器械，在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定提供医疗器械经营许可证/经营备案凭证。医疗器械注册人或者生产企业未提供医疗器械备案凭证的视为在其住所或者生产地址销售医疗器械。

3.6进口产品代理商投标须提供生产厂家相关产品授权文件。

三、获取招标文件

时间：2021 年12月6日至2021年12月10日（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午09:00至11:30，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）