泉州市中医院婴儿培养箱、宫腔镜检查一体机和病床等设备采购项目公开招标公告

一、项目基本情况

项目编号：HXQZCG[2021]51号

项目名称：泉州市中医院婴儿培养箱、宫腔镜检查一体机和病床等设备采购项目

预算金额：47.0000000 万元（人民币）

采购需求：

第一章   投标邀请

福建恒信工程咨询有限公司受泉州市中医院委托采用公开招标方式组织泉州市中医院婴儿培养箱、宫腔镜检查一体机和病床等设备采购项目（以下简称：“本项目”）的采购活动，现进行公开招标, 现欢迎国内合格供应商参加投标。

1、招标编号：HXQZCG[2021]51号

2、预算金额、最高限价：详见《采购标的一览表》。

3、招标内容及要求：详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。

4、需要落实的政策：无。

5、投标人的资格要求

5.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。

5.2特定条件：

包：1 

包：2

包：3 

5.3是否接受联合体投标：不接受

※根据上述资格要求，投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。

6、报名

6.1报名期限： 2021年 12 月 16 日起至2021年 12 月 23 日止，北京时间上午8:30至11:30，下午14:30-17：30时（节假日除外）。

6.2报名期限内，投标人应自行跟福建恒信工程咨询有限公司的代理人员联系报名事宜（地址：福建省泉州市洛江区安平路4号洛江企业大厦17层）。未报名将导致投标被拒绝。

7、招标文件的获取

7.1获取地点及方式：凡愿意参加投标的合格投标人请于2021年 12 月 23 日前每天上午8：30～11：30时，下午14：30～17：30时(北京时间)，自行跟招标代理联系或至福建恒信工程咨询有限公司（地址：福建省泉州市洛江区万安街道安平路4号洛江企业大厦17层）购买招标文件，每个合同包售价 200 元，售后不退。若需邮寄，请加付邮寄费50元；对邮寄过程中可能发生的延误或丢失，采购代理机构概不负责。不接受未按规定要求购买招标文件的投标人参与投标。

8、投标截止

8.1投标人应在投标截止2022年 01 月 05 日上午09:30 (北京时间)前将投标文件递交至福建省泉州市洛江区安平路4号洛江企业大厦17层福建恒信工程咨询有限公司开标室，同时将对投标文件进行妥善保管密封，如投标文件在递交时出现遗失、破损情况，则该投标人的投标文件递交无效。

9、开标时间及地点：2022年 01 月 05 日上午09:30 (北京时间)前将投标文件递交至福建省泉州市洛江区安平路4号洛江企业大厦17层开标室。

10、公告期限

10.1招标公告的公告期限：中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）发布媒体发布，公告之日起5个工作日。

10.2招标文件公告期限：招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与本章第10.1条载明的期限保持一致。

11、采购人：泉州市中医院

地址：泉州市笋江路388号

联系人：张先生      联系电话：0595-22202932

12、代理机构：福建恒信工程咨询有限公司

地址：福建省泉州市洛江区万安街道安平路4号洛江企业大厦17层

联系人：小庄       联系方法：15260379586/0595-28877699

备注：账户信息

附：

采购标的一览表

金额单位：人民币元

合同履行期限：合同签订后 (30) 天内交货。

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3.本项目的特定资格要求：包：1 明细 描述具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。包：2明细 描述具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。包：3 明细 描述具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。

三、获取招标文件

时间：2021年12月16日  至 2021年12月23日，每天上午8:30至11:30，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外