详细信息
济宁医学院2024年医学检验所试剂盒采购项目(预采购)竞争性磋商公告 | |||||||||||||||
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一、项目基本情况: | |||||||||||||||
项目编号:SDGP370000000202302010634 | |||||||||||||||
项目名称:济宁医学院2024年医学检验所试剂盒采购项目(预采购) | |||||||||||||||
采购方式:竞争性磋商 | |||||||||||||||
预算金额:100.0万元 | |||||||||||||||
最高限价:100.0万元 | |||||||||||||||
采购需求: | |||||||||||||||
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合同履行期限:详见磋商文件。 | |||||||||||||||
本项目不接受联合体投标。 | |||||||||||||||
二、申请人的资格要求: | |||||||||||||||
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; | |||||||||||||||
2、落实政府采购政策需满足的资格要求:详见磋商文件; | |||||||||||||||
3、本项目的特定资格要求:(1)具备有效的营业执照;(2)在“信用中国”、()、“信用山东”(www.creditsd.gov.cn)中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动。(3)所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供货物《医疗器械注册证》或产品备案表。(4)供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;(5)本项目不接受联合体磋商。 | |||||||||||||||
三、获取采购文件: | |||||||||||||||
1.时间:2023年12月21日14时17分至2023年12月28日17时0分,每天上午08:30至12:00,下午14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外 ) |
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联系人:王鑫
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电话:010-89940160
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