福建医科大学附属第一医院荧光内窥镜系统、腔镜视频刻录机等设备一批货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受福建医科大学附属第一医院委托,福州华腾招标有限公司对[3500]FZHTZB[GK]2021003、福建医科大学附属第一医院荧光内窥镜系统、腔镜视频刻录机等设备一批货物类采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福建医科大学附属第一医院荧光内窥镜系统、腔镜视频刻录机等设备一批货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2021-03-24 09:00(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:[3500]FZHTZB[GK]2021003
项目名称:福建医科大学附属第一医院荧光内窥镜系统、腔镜视频刻录机等设备一批货物类采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:4603000元
包1:
合同包预算金额:4200000元
投标保证金:42000元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
1-1 | A032007-医用内窥镜 | 医用内窥镜 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 2100000 |
1-2 | A032007-医用内窥镜 | 医用内窥镜 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 2100000 |
本合同包:不接受联合体投标
包2:
合同包预算金额:143000元
投标保证金:1430元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
2-1 | A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 生物信息反馈红外治疗仪 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 98000 |
2-2 | A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 间歇式气动压力系统 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 45000 |
本合同包:不接受联合体投标
包3:
合同包预算金额:260000元
投标保证金:2600元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
3-1 | A032099-其他医疗设备 | 腔镜视频刻录机 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 100000 |
3-2 | A032099-其他医疗设备 | 腔镜手术显示屏 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 160000 |
本合同包:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件。
包2
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件。
包3
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
(1)进口产品:无。(2)节能产品:适用于合同包1、2、3,属于《节能产品政府采购品目清单》的节能产品,依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的节能产品认证证书。(3)环境标志产品:适用于合同包1、2、3,属于《环境标志产品政府采购品目清单》的环境标志产品,依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的环境标志产品认证证书。(4)信息安全产品:无。(5)小型、微型企业:适用于合同包1、2、3。(6)监狱企业:适用于合同包1、2、3。(7)促进残疾人就业 :适用于合同包1、2、3。(8)信用记录:适用于合同包1、2、3,按照下列规定执行:A、投标人应在招标公告发布后、投标截止时间前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。B、查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。(9)其他政策:无。
四、获取招标文件
时间:2021-03-03 14:30至2021-03-18 17:30(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外
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联系人:王鑫
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