血气分析仪及生物快速动态检测系统采购项目-竞争性谈判公告

血气分析仪及生物快速动态检测系统采购项目

竞争性谈判公告

受某单位委托就以下项目进行国内竞争性谈判采购，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加谈判。

一、项目名称：血气分析仪及生物快速动态检测系统采购项目

二、项目编号：2022-JKEKYY-W3055

三、项目概况：

最高限价：第一包：15.2 万元；第二包：4.3万元。本项目两个包兼投兼中。注：报价供应商报价时不可超过最高限价，否则报价无效。报价时需提供生产企业给出的配套耗材或封闭试剂的参考价格，此价格列入评分标准中，并承诺作为设备成交后议价采购配套耗材或封闭试剂议价采购时的上限标准，配套耗材如在辽宁省药品和医用耗材集中采购网的阳光采购清单内，需按成交价执行。

供货期限：自合同签订之日起30日内安装调试完毕。

本项目不接受联合体报价。

四、报价供应商资格条件

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（五）本项目特定资格：

1.本采购项目所涉产品最高为I类医疗器械时：

报价供应商需提供：生产企业的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品的I类器械备案凭证；报价供应商为经销商参与报价的，其营业范围应包含医疗器械。

2.本采购项目所涉产品最高为II类医疗器械时：

报价供应商需提供：生产企业有效的《医疗器械生产许可证》；所投产品的《医疗器械注册证》；报价供应商为经销商或生产企业异地参与报价的，还需提供第二类医疗器械经营备案凭证。

3.本采购项目所涉产品最高为III类医疗器械时：

报价供应商需提供：生产企业有效的《医疗器械生产许可证》；所投产品的《医疗器械注册证》；报价供应商为经销商或生产企业异地参与报价的，还需提供《医疗器械经营许可证》。

4.产品如不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件。

（六）供应商需是生产企业或经生产企业授权的具有经营资格的经营/代理企业。

五、谈判文件申领时间、地点、方式

（一）申领时间：2023年11月7日至11月14日，每日上午9:00至12: 00，下午13:30至17:00。

（二）申领地点：网上发售，在平台进行购买（网址：）。

（三）申领谈判文件时需提供以下资料应将以下材料作为“购标确认文件”附件上传，按照序号顺序扫描，并放置于1个PDF、WORD或WPS格式文件（文档名为“第X包－单位名称－项目名称”）：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.报价供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.符合本项目的特定资格的证明材料：

（1）本采购项目所涉产品最高为I类医疗器械时：

报价供应商需提供：生产企业的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品的I类器械备案凭证；报价供应商为经销商参与报价的，其营业范围应包含医疗器械。

（2）本采购项目所涉产品最高为II类医疗器械时：

报价供应商需提供：生产企业有效的《医疗器械生产许可证》；所投产品的《医疗器械注册证》；报价供应商为经销商或生产企业异地参与报价的，还需提供第二类医疗器械经营备案凭证。

（3）本采购项目所涉产品最高为III类医疗器械时：

报价供应商需提供：生产企业有效的《医疗器械生产许可证》；所投产品的《医疗器械注册证》；报价供应商为经销商或生产企业异地参与报价的，还需提供《医疗器械经营许可证》。

（4）产品如不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件。

注：以上材料仅作为谈判文件购买环节审核使用，不作为资格审查依据，供应商在制作报价文件时仍需提供上述材料。

（四）申领方式

线上购买谈判文件流程详见本项目公告附件“特别告知”，不接受邮寄等其他方式。仅接受“平台”系统报名。

（五）谈判文件售价：200元/标包，不含平台下载服务费，谈判文件售后不退。