新乡医学院第一附属医院免疫分析仪及配套耗材（试剂）购置项目竞争性磋商公告

新乡医学院第一附属医院免疫分析仪及配套耗材（试剂）

购置项目竞争性磋商公告

项目概况

新乡医学院第一附属医院免疫分析仪及配套耗材（试剂）购置项目招标项目的潜在供应商应在恒信咨询管理有限公司获取磋商文件，并于2025年 01 月 26 日 10 时 30 分（北京时间）前递交响应文件。

一、项目基本情况                                                                   

1、项目编号：【HXZB】20250039

2、项目名称：新乡医学院第一附属医院免疫分析仪及配套耗材（试剂）购置项目

3、采购方式：竞争性磋商

4、预算金额：免疫分析仪6台，12000元（大写：壹万贰仟元）耗材（试剂）按成交单价据实结算。 

最高限价：免疫分析仪6台，12000元（大写：壹万贰仟元）耗材（试剂）按成交单价据实结算。

5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

5.1采购内容：免疫分析仪及配套耗材（试剂）的采购、供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关伴随服务等。

5.2资金来源：自筹资金，已落实。

5.3质量要求：合格，符合国家和行业标准。

5.4交货期：免疫分析仪≤90天完成供货、安装、调试并验收合格。

耗材（试剂）采购周期3年。

5.5交货地点：新乡医学院第一附属医院。

5.6质保期：≥3年。

5.7标段划分：本项目共划分为一个标段。

6、合同履行期限：自合同生效至质保期结束。

7、本项目是否接受联合体投标：否。

8、是否接受进口产品：否。

二、申请人资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求

3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定需要提供的资料：

3.1.1具有独立承担民事责任的能力，具有有效的营业执照或其他有效证件；

3.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供经审计的2023年度财务审计报告或提供其基本开户银行出具的资信证明）；

3.1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函，格式自拟加盖单位公章）；

3.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2024年1月份（含）以来任意一个月缴纳税收凭据、缴纳社会保险的专用收据或社会保险缴费清单（依法免税或不需要缴纳社会保险的企业，应提供相关证明文件））；

3.1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供声明函，格式自拟加盖单位公章）；

3.2信用要求：根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125 号) 的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，拒绝参与本项目政府采购活动；资格审查时，采购人或采购代理机构将通过“信用中国”网站（www.creditchina. gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（zxgk.court.gov.cn）和中国政府采购网（www. ccgp.gov.cn）查询企业的信用记录；（信用信息查询记录和证据采购代理机构将同采购文件等资料一同归档保存）；

3.3其他要求：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一合同项下的政府采购活动。【提供“国家企业信用信息公示系统”网站（www. gsxt.gov.cn）”中公示的公司基本信息、股东及出资信息、主要人员信息等内容，查询结果打印件或截图，加盖单位公章；非企业性质的供应商无法在该公示系统查询的，则针对此项做出书面承诺，格式自拟并加盖公章】；

3.4供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械经营活动的除外），医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;（非医疗器械可不提供此项内容）；

3.5拟供货物须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证（非医疗器械可不提供）。

三、获取采购文件

1.获取时间： 2025 年 1 月   16 日至 2025 年  1 月  22 日（每天上午 9：00 时-12：00 时，下午 14：30 时-17：30 时，北京时间，法定节假日除外）。

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