寿宁县疾病预防控制中心全自动生化分析仪货物采购项目竞争性谈判公告

一、项目基本情况

项目编号：FJJH-TP-ND-2021001

项目名称：寿宁县疾病预防控制中心全自动生化分析仪货物采购项目

采购方式：竞争性谈判

预算金额：33.9000000 万元（人民币）

最高限价（如有）：33.9000000 万元（人民币）

采购需求：

合同履行期限：合同签订后（30）日内交付

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）凡有能力提供本竞争性谈判文件所述货物和服务的，具有法人资格的境内报价人，且符合《政府采购法》第二十二条及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的要求，均可能成为合格的报价人；

注：本项目只接受具有独立法人资格的报价人（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业允许分支机构参与，分支机构参与只需提供分支机构材料），即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致的报价人参与，非具有独立法人资格（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）参与报价的，资格性审查不合格。报价人须提供下列合格有效证件的复印件并加盖报价人单位公章：

①具有统一社会信用代码的营业执照副本复印件；

②法定代表人及投标代表的身份证复印件（正反面）；

③法定代表人授权书原件（格式详见第五章“响应文件格式”投标代表人是法定代表人的无需提供）；

（2）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。

A、财务状况报告：A1报价人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：

①成立年限满1年及以上的报价人，提供经审计的2019年或2020年的年度财务报告。

②成立年限满半年但不足1年的报价人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。

※无法按照第①、②条规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于：成立年限满1年及以上的报价人、成立年限满半年但不足1年的报价人、成立年限不足半年的报价人），应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中：非自然人的报价人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证复印件（鉴于目前开户银行许可证已停止发放，报价人选择提供资信证明的，若无法提供报价人企业基本账户开户许可证的，应提供基本存款账户信息，若报价人提供资信证明中有注明“复印件无效”等，报价人须在响应文件技术商务部分正本中提供资信证明书原件）。                      

A2“财政部门认可的政府采购专业担保机构”应符合《财政部关于开展政府采购信用担保试点工作方案》（财库[2011]124号）的规定；

B、依法缴纳税收的相关材料：提供税务部门出具的缴税证明，指提供报价截止时间前（不含投标截止时间的当月）六个月内任一月份缴纳税收的凭据（缴费证明材料应有银行或税务的印章）；或者提供依法免税的相应证明文件；

C、依法缴纳社会保障资金的相关材料：提供报价截止时间前（不含投标截止时间的当月）六个月内任一月份的缴纳社会保险资金证明资料；或者提供不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件；

（3）报价人须提供近三年无行贿犯罪记录的声明函，格式自拟；

（4）至响应文件递交截止时间止，报价人无不良信用记录的书面声明；报价人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，报价人须提供本项目谈判公告发布日期之后通过“信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）查询上述信用记录的信用信息查询结果网页打印件或完整信息的截图（均须单独注明网址）。未提供的或被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的均视为无效响应；

（5）参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；

（6）报价人须提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函；

（7）本项目不接受联合体投标。

3.本项目的特定资格要求：A、参与本项目的报价人须提供本项目采购代理机构发出的邀请函。B、所投产品若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①报价人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》复印件或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》复印件；报价人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》复印件；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》复印件或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》复印件，所有证明材料必须在有效期内，否则资格性审查不合格。②报价人所投产品若属于第一类医疗器械的，应提供由食品药品监督管理部门颁发的该产品《第一类医疗器械备案凭证》复印件；属于第二类或第三类医疗器械，则应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械注册证》（如有注册登记表应同时提供）复印件，所有证明材料必须在有效期内，否则资格性审查不合格。

三、获取采购文件

时间：2021年01月15日  至 2021年01月19日，每天上午9:00至12:00，下午15:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外